| 31 | 药品名称 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE | ||
| 申请号 | 086519 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | NEWTRON PHARMACEUTICALS INC | |
| 32 | 药品名称 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE | ||
| 申请号 | 086941 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO | |
| 33 | 药品名称 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE | ||
| 申请号 | 087164 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | KV PHARMACEUTICAL CO | |
| 34 | 药品名称 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE | ||
| 申请号 | 087520 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 2MG/5ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1982/02/10 | 申请机构 | PHARMACEUTICAL ASSOC INC DIV BEACH PRODUCTS | |
| 35 | 药品名称 | DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | ||
| 申请号 | 088251 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 2MG/5ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 是 | ||
| 批准日期 | 1984/03/23 | 申请机构 | WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG | |
| 36 | 药品名称 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE | ||
| 申请号 | 088556 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1984/07/13 | 申请机构 | PIONEER PHARMACEUTICALS INC | |
| 37 | 药品名称 | DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | ||
| 申请号 | 088682 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/01/17 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC | |
| 38 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE, CHLORPHENIRAMINE MALEATE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 203838 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE; HYDROCODONE BITARTRATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 4MG/5ML;5MG/5ML;60MG/5ML | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/11/26 | 申请机构 | TRIS PHARMA INC | |
| 39 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE, CHLORPHENIRAMINE MALEATE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 204627 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE; HYDROCODONE BITARTRATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 4MG/5ML;5MG/5ML;60MG/5ML | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/04/29 | 申请机构 | PADDOCK LABORATORIES LLC | |
| 40 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE,CHLORPHENIRAMINE MALEATE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 205657 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE; HYDROCODONE BITARTRATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 4MG/5ML;5MG/5ML;60MG/5ML | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/08/03 | 申请机构 | MAYNE PHARMA INC | |
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